• 発売日:2003/10/30
  • 出版社:三共出版
  • ISBN:9784782704677
通常価格 2,750 円(税込)
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商品説明
生物が作り出す有機化合物を主要な代謝経路で分類、それぞれの構造と生合成の“しくみ”を解説。生合成の反応過程では電子の流れも理解できるよう解説する。

―― 主要目次 ――
1 有機化合物の構造
2 生体分子の構造
3 生合成
4 ポリケチド
5 イソプレノイド
6 フェニルプロパノイド
7 アルカロイド
 
目次
第1章 有機化合物の構造
 1-1 炭素化合物の構造
  1-1-1 アルカン
  1-1-2 アルケン
  1-1-3 アルキン
  1-1-4 環式化合物
  1-1-5 芳香族化合物
 1-2 へテロ原子の特徴
  1-2-1 Oを含む官能基
  1-2-2 Nを含む官能基
  1-2-3 Sを含む官能基
  1-2-4 Pを含む官能基
 演習問題
第2章 生体分子の構造
 2-1 核酸
 2-2 アミノ酸,ペプチド,タンパク質
 2-3 炭水化物
 2-4 脂質
 2-5 色素
 演習問題
第3章 生合成
 3-1 酵素の分類と酵素反応の例
  3-1-1 酵素の分類
  3-1-2 アセチルCoAの生合成
 3-2 酵素反応の立体化学
  3-2-1 アルコールの酸化
  3-2-2 キラルメチル基とキラル酢酸
  3-2-3 メチル化反応
 3-3 酸素添加反応
  3-3-1 オキシゲナーゼの反応
  3-3-2 O2分子の特徴
  3-3-3 モノオキシゲナーゼの反応
  3-3-4 ジオキシゲナーゼの反応
 3-4 加水分解反応
 3-5 C-C結合を形成する反応
 演習問題
第4章 ポリケチド
 4-1 ポリケチドと脂肪酸
 4-2 脂肪酸の生合成経路―生化学反応の巧妙さ―
  4-2-1 マロニルCoAの利用
  4-2-2 チオエステルの利用
 4-3 オルセリン酸とフロロアセトフェノン―環化形式の多様性―
 4-4 6-メチルサリチル酸―カルボニル基の修飾は炭素鎖伸長の過程で起きる―
 4-5 ゼアラレノン―ケトンの修飾の多様性―
 4-6 スピライマイシン―伸長ユニットの多様性―
 4-7 開始ユニットの多様性
 4-8 ミコフェノール酸―C-およびO-アルキル化―
 4-9 環化反応の多様性
 4-10 炭素骨格の変換
 4-11 ポリケチド生合成酵素
 演習問題
第5章 イソプレノイド
 5-1 イソペンテニル二リン酸の生合成経路
  5-1-1 メバロン酸経路
  5-1-2 非メバロン酸経路
 5-2 鎖長伸長反応
  5-2-1 head-to-tailの伸長反応
  5-2-2 tail-to-tailの伸長反応
 5-3 ヘミテルペン
 5-4 モノテルペン
 5-5 セスキテルペン
 5-6 ジテルペン
 5-7 セスタテルペン
 5-8 トリテルペン
 5-9 ステロイド
 5-10 テトラテルペン
 演習問題
第6章 フェニルプロパノイド
 6-1 シキミ酸,コリスミン酸,プレフェン酸の生合成
 6-2 フェニルアラニン,チロシンの生成
 6-3 フェニルアラニン,チロシン由来のC6-C3,C6-C1化合物
 6-4 アミノ安息香酸の生成
 6-5 トリプトファンと誘導体の生成
 6-6 クマリン
 6-7 キノン
  6-7-1 ユビキノン
  6-7-2 ナフトキノン
 6-8 リグニン
 6-9 フラボノイド
 6-10 イソフラボン
 6-11 スチルベン
 演習問題
第7章 アルカロイド
 7-1 アルカロイドとは
 7-2 チロシン由来のアルカロイド―1つの中間体から多様な生成物―
 7-3 オルニチン由来のアルカノイド―反応の立体選択性―
 7-4 トリプトファン由来のアルカロイド―微生物の生産するアルカロイド―
 7-5 リジン由来のアルカロイド
 7-6 ポリケチド骨格由来のアルカロイド
 7-7 ニコチン
 7-8 テトロドトキシン
 演習問題
演習問題解答
参考図書
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