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  • 発売日:2025/12/16
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皮膚病診療2025年増刊号 (2025年12月 別冊・臨時増刊) [雑誌]

皮膚病診療2025年増刊号 (2025年12月 別冊・臨時増刊) [雑誌]

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商品説明
監修にあたって 馬場 直子 編集委員

 大学病院や一般の市中病院では,皮膚科で小児をみることは少ないかもしれないが,皮膚科のクリニックでは小児をみられている先生も多いと思う.ありふれた皮膚疾患ならまだしも,遺伝性皮膚疾患や希少な感染症,腫瘍など,小児では鑑別すべき疾患が成人とは異なるものもあり,診断がむずかしいとの声もよく聞かれる.
 小児皮膚科の特徴は,まず母斑や血管腫をはじめとする先天性皮膚疾患が多いこと,疣贅,頭部白癬,疥癬,Buruli 潰瘍,尖圭コンジローマなどの感染症も意外に多く,川崎病,BCG 接種後の副反応など小児特有の疾患や病変もある.この『小児の皮膚疾患カラーアトラス』には,少ないと思われている小児乾癬の症例も膿疱性乾癬を中心に多く集めることができた.
近年の傾向として,生物学的製剤が低年齢でも使われるようになったため,それらの効き方や副反応の現れ方が小児ではどうなのか,既報告例を確かめておく必要もある.また,新生児期にみられる皮膚疾患の中には,自然消褪が期待できるもの,そのまま不変で残るもの,増大したり悪性化する恐れのあるものなど,予後は千差万別である.できるだけ早い治療を要するもの,気長に待つ必要があるもの,成長を加味したうえで考慮しなければならないものなど,治療方針を考えるうえでも成人とは随分異なる.
 皮膚の異常は誰の目にもみえるだけに,ものごころのつき始めた子どもはもとより,家族もたいへん気になるもので,完全に治したいという思いは当然である.それに対して,いまのわれわれがどのくらいまで応えられるか,その最先端の限界を知っておくことも必要であり,知識をアップデートしておくことが義務であると思う.
 しかし目でみえることは皮膚科の最大の利点でもある.ほかの人に皮膚疾患の特徴や診方を伝えるうえで,100 の言葉より1 枚の臨床写真のほうが多くを語ってくれる.本書は,過去15 年間の『皮膚病診療』に掲載された小児の皮膚疾患約200症例の臨床写真を項目ごとに分類して掲載した.日常診療で子どもの皮膚疾患をみるうえで,少しでもお役に立てれば幸いである.
目次
<目次>
・巻頭言
・監修にあたって
<図譜>
・新生児~乳児期にみられる皮膚疾患
・小児の先天性皮膚疾患
・皮膚症状が出る小児感染症
<先天性皮膚疾患>
・先天性頸部遺残軟骨
・広範囲の頭蓋骨欠損を伴った先天性皮膚欠損症
・Schweninger-Buzzi型特発性斑状皮膚萎縮症
・先天性三角型脱毛症
・色素失調症
・色素失調症の双生児例
・色素失調症の男児モザイク例
・無汗性外胚葉形成不全症~汎発性脱毛症を合併した例~
・小児の色素性乾皮症バリアント型
・石灰化上皮腫が多発したRubinstein-Taybi症候群
・LUMBAR症候群
・Klippel-Trenaunay-Weber症候群
・レーザー治療の奏効した色素血管母斑症Ⅱa型
・linear and whorled nevoid hypermelanosis
・自然退縮を認めたproliferative nodulesを伴った神経皮膚黒皮症
・有茎性脂腺母斑
・出生時より認めた面皰母斑
・腋窩に生じた表皮融解型表皮母斑
・腰部右側に生じたムチン性母斑
・足底にも皮疹がみられた色素性蕁麻疹
・重症潜性栄養障害型表皮水疱症(Hallopeau-Siemens型劣性栄養障害型表皮水疱症)
・プレクチン遺伝子バリアントによる中等症潜性単純型表皮水疱症
・伴性遺伝性魚鱗癬
・表皮分化疾患ABCA12-nEDD(道化師様魚鱗癬)
・長島型掌蹠角化症とアトピー性皮膚炎の併存
・ロリクリン角皮症
・Olmsted症候群
・coccygeal pad
・KRT6A遺伝子病的バリアントを認めた先天性爪甲硬厚症
・早期より観察しえた先天性厚硬爪甲症
<新生児~乳児期にみられる皮膚疾患>
・膿疱型新生児中毒性紅斑
・13トリソミーの患児の全身に多発した稗粒腫
・annular erythema of infancy
・c-kit遺伝子変異を解析しえた新生児発症の皮膚肥満細胞症
・乳児に発症した水疱性類天疱瘡
・低亜鉛母乳による亜鉛欠乏症
・乳清蛋白質分解物調製粉末によるビオチン欠乏症
<感染症>
・乾癬様皮疹を呈した川崎病
・急性汎発性発疹性膿疱症を呈した川崎病
・ブドウ球菌性熱傷様皮膚症候群
・Buruli潰瘍
・広範囲のデブリードマンを行ったBuruli潰瘍
・ヨウ化カリウム治療を行ったスポロトリコーシス
・Microsporum canisによる頭部白癬
・姉弟にみられたMicrosporum canisによる頭部白癬
・Trichophyton tonsuransによる白癬の姉弟例
・広範囲に多発性の病変を呈した顔面白癬
・皮膚ノカルジア症
・露光部に一様な水疱が多発し,Köebner現象を認めた水痘
・小児の肛門周囲に多発した尋常性疣贅
・イミキモド外用で治療した尖圭コンジローマ
・乳児疥癬
・乳児を含む疥癬の家族内発症
<アレルギー>
・BCG接種を契機に全身に多発した乾癬様皮疹
・BCG接種後に生じた壊疽性丘疹状結核疹
・幼児にみられた線状IgA水疱性皮膚症
・22q11.2欠失症候群の児に生じたStevens-Johnson症候群
・アモキシシリンによるnonpigmenting fixed drug eruption
・単純疱疹と鑑別を要したカルバマゼピンによる固定薬疹
・10歳男児に生じた非典型薬剤性過敏症症候群
・アセトアミノフェンによる急性汎発性発疹性膿疱症
・ダプソンが奏効した正補体血症性蕁麻疹様血管炎
・デュアック® 配合ゲルによる接触皮膚炎
・二次性副腎機能不全を伴う難治性アトピー性皮膚炎に対し,シクロスポリン内服が有効であった例
・アトピー性皮膚炎を合併した難治性円形脱毛症
・デュピルマブ関連顔面紅斑
<膠原病>
・新生児ループス
・顔面の環状紅斑を契機とした幼児Sjögren症候群
・汎発型円板状エリテマトーデス
・円板状エリテマトーデス
・自己免疫性肝炎を合併したSjögren症候群,全身性エリテマトーデス
・小児腹壁遠心性脂肪萎縮症
・ステロイド内服とメトトレキサートの併用が効いた進行性顔面片側萎縮症
・メトトレキサートを含む多剤併用が有効であった,generalized morphea
・筋症状を伴わない若年性皮膚筋炎
・間質性肺炎合併抗MDA-5抗体陽性若年性皮膚筋炎
<乾癬>
・セクキヌマブが奏効した小児汎発性膿疱性乾癬
・2度のバイオスイッチで軽快した小児汎発性膿疱性乾癬
・手背に生じ,爪の変形を伴った線状苔癬
・Superimposed linear psoriasis(SLP)
・軀幹に生じた硬化性萎縮性苔癬
・毛孔性紅色粃糠疹
・narrow-band UVBが奏効した小児の急性痘瘡状苔癬状粃糠疹(PLEVA)
・肥満症合併若年性乾癬性関節炎
・ブロダルマブが有効であった再発性環状紅斑様乾癬
<炎症性>
・川崎病治療後に好酸球増多を伴って発症した乳児好酸球性膿疱性毛包炎
・小児の顔面に多発する播種状丘疹
・IgA血管炎
・自己炎症疾患
・Idiopathic facial aseptic granuloma
・難治な電撃性痤瘡の経過中に潰瘍性大腸炎をきたした例
<腫瘍・腫瘤>
・乳児血管腫
・乳児血管腫と先天性血管腫の鑑別
・eccrine angiomatous hamartoma
・localized multiple glomangiomas
・多発性median raphe cyst
・polypoid Spitz nevus
・両側に生じた傍尿道口囊腫
・eccrine nevus
・基底細胞様毛包過誤腫
・外陰部に多発したMilia-like idiopathic calcinosis cutis
・多発性丘疹状毛包上皮腫
・atypical Spitz nevus
・爪甲色素線条 悪性黒色腫
・脂腺母斑を伴ったpseudocyst of the scalp
・澄明細胞汗腺腫
・乳児白血病
・リンパ腫様丘疹症
・原発性皮膚型未分化大細胞リンパ腫(PCALCL)
・乳児筋線維腫
・Langerhans cell histiocytosis
・爪下外骨腫
・隆起性皮膚線維肉腫
・足趾に生じた石灰化腱膜線維腫
・頭皮に生じた脂肪芽腫
・肉芽腫性口唇炎
・spindle cell xanthogranuloma
<その他>
・vegetant bromoderma
・顔面播種状粟粒性狼瘡
・棘状苔癬
・融合性細網状乳頭腫症
・反復性不完全爪甲脱落症
・aquagenic wrinkling of the palms
・ashy dermatosis
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