第Ⅰ章　物理薬剤学
1 固形材料
　A. 粉体の性質
　B. 固体原薬の結晶状態
　C. 溶解 溶解速度（ノイエス・ホイットニー，ヒクソン・クロウェル，ヒグチ）
2 半固形・液状材料
　A. 流動性と変形（レオロジー）
　B. 生体高分子
3 分散系材料
　A. 界面の性質
　B. 代表的な分散系
　C. 分散した粒子の安定性
4 原薬・製剤の安定性
　A. 薬物の安定性
第Ⅰ章Clinical（抜粋）：散剤の混合と流動性／装置瓶への充塡性／放出制御製剤／注射剤の配合変化（析出，変色）／製剤のレオロジー特性（シロップ剤，軟膏剤・クリーム剤，点鼻液）／注射用アンプルの界面張力／シロップ剤とメートグラスとの固液相互作用／軟膏・クリーム剤の混合可否／クロベタゾールプロピオン酸エステルクリーム製剤の乳剤の型／複合体形成による安定化，複合化による調剤上の注意点　他

第Ⅱ章　製剤学
1 代表的な製剤
　A. 製剤化の概要と意義
　B. 経口投与する製剤
　C. 粘膜に適用する製剤
　D. 注射により投与する製剤
　E. 皮膚に適用する製剤
　F. 生薬関連製剤
2 製剤設計および製剤化工程
　A. 代表的な医薬品添加剤
　B. 製剤化の単位操作
3 製剤試験法
　A. 医薬品の試験法
4 生物学的同等性の保証
　A. 生物学的同等性
第Ⅱ章Clinical（抜粋）：臨床では，どのような剤形が使用されているのか？／注射剤・点眼剤の等張化／添付文書に記載されている添加剤の解釈／錠剤への印刷／ローデッドスペースタイプシリンジ／プレフィルドシリンジ／プラスチック容器からの可塑剤溶出　他

第Ⅲ章　薬物送達学（DDS）
1 DDS の必要性（薬物送達システム）
　A. DDS の概念と有用性
2 コントロールドリリース（放出制御）
　A. 放出制御の概要と意義
　B. 代表的な放出制御の技術
3 ターゲティング（標的指向）
　A. ターゲティングの概要と意義
　B. 代表的なターゲティング技術
4 吸収改善
　A. 吸収改善の概要と意義
　B. 代表的な吸収改善技術
5 プロドラッグ
　A. プロドラッグの概要と意義
　B. 代表的なプロドラッグ