１．生体膜透過
　1.1　生体膜の構造
　1.2　物質の生体膜透過機構
　1.3　受動拡散（単純拡散）
　1.4　担体輸送
　1.5　膜動輸送

２．吸　収
　2.1　消化管吸収
　2.2　消化管吸収に影響を及ぼす因子
　2.3　その他の投与経路

３．分　布
　3.1　分布を支配する要因
　3.2　薬物-血漿タンパク結合
　3.3　薬物の胎児への移行
　3.4　薬物の脳への移行
　3.5　薬物のリンパ管系への移行

４．代　謝
　4.1　薬物代謝
　4.2　第Ⅰ相反応
　4.3　第Ⅱ相反応
　4.4　薬物代謝酵素の細胞内局在と肝ミクロソーム
　4.5　シトクロムP450
　4.6　薬物代謝が薬効・毒性に及ぼす影響
　4.7　プロドラッグ
　4.8　初回通過効果
　4.9　薬物代謝に影響を及ぼす因子

５．排　泄
　5.1　腎排泄
　5.2　胆汁中排泄
　5.3　唾液中排泄
　5.4　乳汁中排泄

６．薬物動態の変動要因
　6.1　年　齢
　6.2　遺伝的因子
　6.3　妊娠における薬物変動
　6.4　病態時における薬物変動

７．ファーマコキネティクス
　7.1　コンパートメントモデル
　7.2　2-コンパートメントモデル
　7.3　1-コンパートメントモデルにおける点滴静注（定速度静脈内投与）
　7.4　1-コンパートメントモデルにおける繰り返し投与後の血中濃度　
　7.5　非線形体内動態
　7.6　生理学的薬物速度論
　7.7　モーメント解析

８．薬物相互作用
　8.1　薬物相互作用
　8.2　薬物動態学的相互作用　
　8.3　薬力学的相互作用

９．血中薬物モニタリング（TDM)
　9.1　TDMの概念と意義
　9.2　TDMが必要な薬物の特徴
　9.3　薬物血中濃度の測定法
　9.4　採血および検体の取り扱いの留意点
　9.5　投与設計
　9.6　特殊病態下での投与設計
　9.7　母集団薬物速度論とベイジアン法
　9.8　PK/PD理論
　9.9　抗菌薬のPK/PD

参考文献
索　引

※ウェブサポートページより、各章演習問題とその解答をご覧いただけます