1　電気陰性度 (electronegativity)
2　官能基の電気陰性度（グループ電気陰性度）(Group Electronegativities)
3　置換基の大きさ A-value
4　誘起効果および共鳴効果
5　共鳴効果(resonance effect)
6　形式電荷
7　電子論の矢印の意味論
8　矢印の意味の拡張：反応式への拡張（σ電子も含めたすべての電子への拡張）
9　フロンティア軌道理論と有機電子論の関係
10　軌道相互作用による電子の非局在化および立体障害
11　混成軌道と構造
12　炭素混成軌道のエネルギー準位
13　メチル基CH3の超共役(hyperconjugation)
　　σ電子の共役
14　メチル基が電子供与性である実験的な根拠
15　メチル基が電子供与性である実験的な証拠2
16　なぜアルキル基の置換がオレフィンを安定化するか
17　負の超共役 (negative hyperconjugation)
18　反応活性種の構造と安定性（反応性）
19　反応活性種の反応性
20　反応に用いられる溶媒（有機溶媒）
21　酸・塩基
22　酸性度（酸の強さ） pKaによる定義
23　塩基性度の定義
24　酸の強弱
25　塩基の強弱 酢酸も塩基になりうる１
26　塩基性の強弱を決める効果
27　酸性度・塩基性度の使い方
28　ＤＭＳＯ中の酸性・塩基性度と水中の酸・塩基性度の違い
29　有機塩の溶媒中の挙動
30　有機化学反応の概要
31　反応に関与する軌道
32　Hard Soft/Acid Base （HSAB）則
33　置換反応 (Substitution Reactions)と脱離反応
34　SN2反応の遷移状態とSN１反応の中間体
35　SN２反応の具体例
36　SN1反応
37　SN1反応の具体例
38　SN2反応性の基質依存性（その１）立体障害による反応減速
39　SN2反応性の基質依存性（その２）＊共役による反応加速
40　SN2反応における求核性と塩基性の関係（１）
41　ハロゲン原子の溶液中の求核性
42　SN2反応における脱離基の種類と脱離能
43　反応の遷移状態の考え方
44　R　D　Brownの反応経路の非交叉則（non-crossing rule）
45　Hammondの仮説 (Hammond postulate)
46　kinetic controlとthermodynamic control
47　脱離反応—求核置換反応と競合する反応
48　Sayteff則: 安定性が高いオレフィンが多く生成する
49　Syn 脱離　結合（軌道）の重なりが必要
50　SN1置換とE1脱離
51　E2脱離反応における脱離基の立体効果
52　その他のＥ１ｃＢ (elimination unimolecular, conjugate base)反応
53　E1/E2反応の具体例
54　カルボニル基の反応　求核付加 (Nucleophilic Addition)：カルボニル基　の求電子性
　　(electrophilicity)への置換基の効果
55　Bürgi-Dunitz angle（ビュルギードウニッツ角度）
56　カルボニル基の反応での軌道相互作用
57　カルボニル基への求核付加反応(さまざまな求核剤との反応)　
58　カルボニル基の反応２　求核置換反応
59　チオエステル(thioester)の生体内での利用
60　カルボニル基への求核置換反応の例
61　オレフィンの求電子付加反応(Addition)
　　付加の試薬の攻撃方向と反応軌道
62　対称オレフィンの求電子付加反応の様式
63　対称なオレフィンの求電子付加の実例と中間体の構造
64　オレフィンのエポキシ化 (epoxidation)
65　オレフィンの求電子付加(Electrophilic addition)の位置選択性
66　オレフィンの求電子付加反応の具体例
67　オレフィンの求核的付加 (Nucleophilic addition)
68　共役付加（マイケル付加）における付加の立体化学
69　Baldwin則（Baldwin's rule）
70　1,3-アリル位ひずみ(1,3-allylic strain)
71　芳香族求電子置換反応(Aromatic Electrophilic Substitution)
72　求電子試薬(electrophiles)の種類
73　炭素原子が反応中心の炭素求電子試薬 (carbon electrophiles)
74　配向性と反応活性 位置選択性（配向性）：
75　求電子試薬の種類　
76　partial rate factor（部分反応速度）
77　芳香族求核置換反応　(Aromatic Nucleophilic Substituion)
78　ペリ環状反応：電子環状反応
79　Nazarov環化
80　転位反応 Claisen転位反応とCope転位反応
81　加速したCope転位反応 アニオン型オキシコープ転位
82　Baeyer-Villiger転位反応
83　Beckmann転位反応
84　隣接基関与
85　π面の選択性
86　FelkinとAnhは異なる仮説を提案した
87　シクロヘキサンノンのヒドリド還元の面選択性
88　軌道位相環境の違いによるπ面選択
89　Torsional Strainの重要性　norborneneオレフィンの面選択性
90　軌道の形の非対称化　稲垣—福井理論
91　ヘテロ環の化学　キノリンＮ−オキシドのニトロ化
92　有機遷移金属化学反応の概要　有機反応の一般則から眺める
93　炭素原子が混成を変える遷移状態
　　還元的脱離反応についての考察