★製品開発や上市対応の現場で、実務担当者が直面するよくある質問や細かい疑問をまとめ、Ｑ＆Ａ形式で解説。
コロナ禍によるニーズ変化やビジネスモデルについても把握できる！

●これからの抗菌／抗ウイルス市場とニーズ変化
・コロナ禍で判った新しいニーズは？今後必要になる機能や新素材は？
・海外／国内の抗菌市場、販売額、セグメント毎の状況は？
・ニーズはあるのに実現できていない製品や用途は？

●製品化に必要な認証基準や対応方法
・対象となる製品は？認証取得の手順や条件、費用、必要データは？
・効率的に認証基準を取得するには？、抗菌性を謳う場合マークは必須？
・医療機器へ抗菌表示をする際の注意点は？コンビネーション製品の扱い
・欧州／米国／中国／韓国／その他東南アジアにおける認証対応について
　⇒国内規格との比較一覧、海外バイオサイドの対応内容と申請、化学物質や法令の情報源は？

●抗菌材、抗菌加工と評価技術に関するＱ＆Ａ
・抗菌性発現の作用機序、抗菌剤の選び方、各種抗菌剤の機能について
・抗菌の定義とは？「〇％抗菌」という表現は問題無いのか？
・処理表面の耐久性向上、樹脂練りこみやコーティング時の抗菌性持続、塗膜分散コントロール手法
・医療機器へ抗菌性を付与する際、注意すべき事は？
・繊維／フィルム類／自動車内装材への抗菌加工事例
・抗菌剤を用いない抗菌性付与のアプローチ
・試験評価データがバラつく際の対策、実際の使用を考慮した評価方法、自社で簡易的に評価は可能か？

●抗ウイルス剤、抗ウイルス加工と評価技術に関するＱ＆Ａ
・抗ウイルス対象の生態、抗ウイルス剤のメカニズム、ウイルスの不活化に関わる条件は？
・使用する抗ウイルス成分や量はどのような規制に基づくのか？
・繊維／マスク／フィルム類への加工、抗ウイルス樹脂素材開発事例
・短時間で数値化できるウイルス測定方法、抗ウイルス性の持続性評価、上限値はどこまで評価可能か？
　自社で簡易的に試験評価は可能か？