イラストで理解する みんなの血液内科学　第2版

CONTENTS

総論

001　血液内科とは
002　血液内科の楽しさ
003　ベイズの定理と診断学
004　血液内科における診断学
005　血液内科の治療
006　血液とは
007　血球分離と末梢血検査
008　赤血球について
009　赤血球の膜蛋白とヘモグロビン
おまけ1　腫瘍の免疫回避機構
010　鉄代謝とヘプシジン
011　白血球の分類
012　顆粒球の機能と機能異常
013　単球・マクロファージの機能・分布・機能異常
014　リンパ球の機能と機能異常
015　T細胞レセプター・B細胞レセプター・免疫グロブリンの多様性
016　血小板とその機能
017　血小板機能不全と抗血小板薬
018　凝固系と二次止血
019　抗凝固と線溶系
020　骨髄と造血機能
021　造血幹細胞と血球分化
おまけ2　造血ニッチ
022　胸腺・脾臓・リンパ節の構造と機能
023　リンパ節におけるリンパ球活性化の仕組みと悪性リンパ腫

症候学・診断学

024　貧血
025　出血傾向
026　リンパ節腫脹
027　脾腫
028　血栓症
029　末梢血血球算定と血液像検査
030　骨髄穿刺と骨髄生検
031　リンパ節生検の適応と検査項目
032　フローサイトメトリー（表面マーカー）の原理と見方
033　重要な細胞表面マーカー（学生でも覚えておいたらよいもの）
おまけ3　T濾胞ヘルパー細胞起源リンパ腫（濾胞ヘルパーT細胞リンパ腫）
おまけ4　タグラキソフスプ
034　フローサイトメトリーの目的
035　染色体分析（G分染法とFISH法）
036　有名な染色体異常とその面白さ
おまけ5　BCR：：ABL1とミリストイルポケット
037　遺伝子検査（特にサザンブロットとPCR）
038　遺伝子検査（遺伝子変異解析やマイクロアレイ，次世代シーケンサーなど）
おまけ6　遺伝子パネル検査
039　HLA検査
040　血小板機能検査とクロスミキシングテスト
041　血液内科における画像検査
おまけ7　FLT3変異

治療

042　抗がん剤総論
043　一般的な血液抗がん剤治療の考え方
044　放射線治療（放射線免疫療法を含む）
045　免疫抑制療法の考え方
046　輸血療法，ヒト血液由来成分の補充療法
047　サイトカイン療法
おまけ8　抗体医薬あれこれ
048　感染症治療と予防（発熱性好中球減少症を中心に）
おまけ9　B型肝炎ウイルス再活性化
049　CAR‒T細胞療法① メカニズム
050　CAR‒T細胞療法② 採取〜輸注
051　CAR‒T細胞療法③ 治療
052　サイトカイン放出症候群（CRS）
053　免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）
054　二重特異性抗体療法（BsAb）
055　造血幹細胞移植の考え方
056　自家移植と同種移植（ドナーソースも併せて）
057　HLA半合致移植（ハプロ移植：Haploidentical）
058　急性GVHDと慢性GVHD
おまけ10　学生向け医療統計
059　GVHDの新規薬剤

赤血球系

060　鉄欠乏性貧血の診断
061　鉄欠乏性貧血の原因と治療
062　小球性貧血の鑑別と鉄代謝マーカー
063　巨赤芽球性貧血の症候と診断
064　ビタミンB12欠乏性貧血の治療と経過観察
065　溶血性貧血とその診断
066　溶血性貧血の病型診断
067　自己免疫性溶血性貧血（AIHA）の特徴と治療
068　溶血性貧血＋血小板減少（Evans症候群かTTPか）
069　発作性夜間血色素尿症（PNH）の原因と診断
070　PNHの症状と治療
071　PNHの新規薬剤
072　遺伝性球状赤血球症（HS）とは
073　その他の国試対策用の遺伝性溶血性貧血
074　造血不全の疾患
おまけ11　NF‒κBシグナル
075　赤芽球ろうとは
076　再生不良性貧血（AA）の病態
077　AAの診断と重症度
078　AAの治療
079　骨髄異形成症候群（MDS）とは
080　MDSの症候と診断
081　MDSの病型分類（WHO第5版）
082　MDSの病型分類（ICC分類）
083　MDSの分類の比較
084　MDSに特徴的な異形成（カテゴリーAの異形成を中心に）
おまけ12　Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential（CHIP）
085　MDSに特徴的な染色体異常と遺伝子異常
おまけ13　MDSのドライバー変異①
おまけ14　MDSのドライバー変異②（MDSのクローン進展）
086　MDSの予後
おまけ15　IPSS‒M
おまけ16　エピジェネティック，RNAスプライシングなど
おまけ17　MLL遺伝子やMLL‒PTD（MLL部分タンデム重複）
087　MDSの治療の基本
088　低リスクMDSの治療
おまけ18　赤血球分化とダルベポエチン，ルスパテルセプト
089　高リスクMDSの治療
おまけ19　5q‒症候群

白血球系

090　急性白血病と慢性白血病
091　急性白血病とは
092　急性白血病の治療
093　急性白血病に対する抗がん剤治療と支持療法
おまけ20　チロシンキナーゼ
094　急性骨髄性白血病（AML）と急性リンパ性白血病（ALL）
095　AMLの発症メカニズムと遺伝子変異
おまけ21　遺伝子変異と遺伝子異常
096　遺伝子異常で定義されるAML（WHO分類　第5版）
おまけ22　MAPキナーゼカスケード
097　ICC2022に基づくAML／MDS—AMLの診断過程
098　AMLの予後評価
099　急性前骨髄球性白血病（APL）とその治療
おまけ23　ATRA＋ATO
100　CBF白血病の治療
おまけ24　家族性造血器腫瘍
おまけ25　ELN2017とELN2022の比較
101　分化段階で定義されるAML
おまけ26　FLT3‒ITD変異陽性AMLとキザルチニブ併用療法
102　高齢者AMLの治療
103　ベネトクラクス＋アザシチジン（VEN＋AZA）
おまけ27　ダウノルビシン・シタラビン　リポソーム製剤
おまけ28　イボシデニブ（IDH1阻害薬）
104　ALLの分類と治療
105　再発難治ALLの治療
おまけ29　TKI＋ブリナツモマブ
106　慢性骨髄性白血病（CML）とその特徴
107　CMLの症状と検査結果・リスク分類
108　CMLの治療薬（TKI）
109　CMLの治療薬（アシミニブ：ミリストイルポケット結合型阻害剤）
110　CMLの治療反応性
111　骨髄増殖性腫瘍（MPN）とは
112　真性多血症（真性赤血球増加症：PV）とは
113　PVの治療
114　本態性血小板血症（ET）とその治療
おまけ30　CALR変異と抗CALR変異抗体
おまけ31　P値，信頼区間
115　原発性骨髄線維症（PMF）の症状と診断
116　PMFの治療アルゴリズムと治療
おまけ32　JAK/STAT経路
117　好酸球増加症候群（HES）と関連疾患
118　慢性リンパ性白血病（CLL）と類縁疾患
119　CLLの診断と病期・予後分類
おまけ33　CLLの予後因子
120　CLLの治療アルゴリズム
121　CLLの治療
おまけ34　B細胞受容体とブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）
おまけ35　共有結合型BTK阻害薬と非共存型BTK阻害薬
122　悪性リンパ腫とは
123　悪性リンパ腫の診断と病期診断
124　CHOP療法とサルベージ治療
125　CHOPを超えた治療
126　低悪性度リンパ腫とは
127　低悪性度リンパ腫の予後指標
128　辺縁帯リンパ腫（MZL）の治療アルゴリズム
129　MALTリンパ腫とその治療
130　濾胞性リンパ腫の治療
131　再発・難治FLの治療
おまけ36　B細胞の分化抗原
132　LPL/WMについて
133　LPL/WMの分子病態と治療
おまけ37　アポトーシスシグナル（BCL‒2）
134　中等悪性度非ホジキンリンパ腫とは
おまけ38　MYD88
おまけ39　ABC型DLBCLの細胞内シグナル伝達
135　DLBCLの予後指標と予後因子・治療
おまけ40　DLBCLの新しい遺伝子サブタイプ1
おまけ41　DLBCLの遺伝子サブタイプ2（C1～C5）
136　再発難治DLBCLの治療
おまけ42　イブルチニブ併用R‒CHOP
137　MCLの病態と治療アルゴリズム
138　MCLの予後と治療
おまけ43　サイクリンなど
139　高悪性度リンパ腫とは
140　HGBL（High—Grade B cell—Lymphoma）
おまけ44　ダブルヒットリンパ腫の遺伝子特性を持ったGCB型DLBCL
141　T細胞リンパ腫
142　PTCLについて
143　T細胞リンパ腫の新薬
144　ATLLの特徴
おまけ45　c‒Mycに関して
145　ATLLの分類と治療
146　HTLV‒1キャリア対策
147　ホジキンリンパ腫とは
おまけ46　PD‒1阻害とPD‒L1阻害の違い
おまけ47　免疫チェックポイント阻害薬
148　多発性骨髄腫とは
149　骨髄腫の多段階発がんと染色体異常
おまけ48　ユビキチンとプロテアソーム
150　骨髄腫の病期分類と予後
151　多発性骨髄腫の治療指針
152　骨髄腫のKey drug（Triple class）
153　多発性骨髄腫の治療薬（その他）
154　再発・難治多発性骨髄腫の治療
155　骨髄腫の治療レジメンと治療薬の組み合わせ
156　骨髄腫の治療薬の副作用
おまけ49　ベランタマブ　マホドチン
157　形質細胞が関与する疾患（POEMS症候群と原発性アミロイドーシス）
158　血球貪食症候群（HPS）とは
159　リンパ節腫脹をきたす良性疾患（キャッスルマン病など）
160　伝染性単核球症（IM）の診断と抗原・抗体の推移
おまけ50　IMiDsのメカニズム
おまけ51　相関，寄与率，多変量解析

止血血栓

161　免疫性血小板減少症（ITP）の病態と治療の原則
162　ITPの診断
おまけ52　生存曲線
163　ITP治療の流れと治療薬のメカニズム
164　ITPの初回治療（ステロイド）
165　ITPのセカンドラインの比較
166　ITPの新薬（エフガルチギモドとホスタマチニブ）
おまけ53　リルザブルチニブ
167　播種性血管内凝固（DIC）とそのメカニズム
168　DICの診断と治療
169　血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）
170　TTPの新規治療薬（カプラシズマブ）
おまけ54　ADAMTS13と先天性TTP（ADAMTS13補充）
171　溶血性尿毒症症候群（HUS）と非典型HUS（aHUS）
172　血友病
173　血友病の新薬（エミシズマブ，コンシズマブなど）
174　von Willebrand病（vWD）
175　抗リン脂質抗体症候群（APS）
176　ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）
177　血栓症を起こす先天性疾患

参考文献
あとがき（第2版）
あとがき（初版）
索引